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Page de résumé pour ULgetd-01262011-150026

Auteur : Gillet, Aline
E-mail de l'auteur : Aline.Gillet@ulg.ac.be
URN : ULgetd-01262011-150026
Langue : Français/French
Titre : Study of the interest of using vesicular systems associated with a drug for dermatological applications./ Etude de l’intérêt de l’utilisation de systèmes vésiculaires associés à une molécule active dans le but d’une application dermatologique.
Intitulé du diplôme : Doctorat en sciences biomédicales et pharmaceutiques
Département : Médecine - Département de pharmacie
Jury :
Nom : Titre :
COMPERE, Philippe Membre du jury/Committee Member
FILLET, marianne Membre du jury/Committee Member
GEUSENS, Barbara Membre du jury/Committee Member
LEHR, Claus-Michael Membre du jury/Committee Member
PIERARD, Gérald Membre du jury/Committee Member
DELVENNE, Philippe Président du jury/Committee Chair
EVRARD, Brigitte Promoteur/Director
PIEL, Géraldine Promoteur/Director
Mots-clés :
  • confocal microscopy/microscopie confocale
  • charge/charge
  • Franz diffusion cell/cellules de diffusion de Franz
  • skin delivery/application cutanée
  • cylodextrin/cyclodextrines
  • liposomes/liposomes
  • betamethasone/bétaméthasone
Date de soutenance : 2011-02-28
Type d'accès : Public/Internet
Résumé :

Vesicular delivery systems, like liposomes, represent an attractive approach to improving skin delivery of drugs. Liposomes are composed of one or several lipid bilayers surrounding an aqueous compartment. They are able to encapsulate hydrophilic compounds into their inner compartment and lipophilic compounds into their lipid bilayers.

In the first part of this thesis, we developed a new dermal delivery system combining the advantages of cyclodextrin inclusion complexes and those of deformable liposomes. This system was called “drugs-in-cyclodextrin-in-deformable liposome”. Betamethasone was chosen as the model drug. These systems were successfully developed and characterised. In vitro diffusion studies using Franz diffusion cells and polycarbonate membranes gave promising results.

In order to better mimic the in vivo conditions, ex vivo penetration studies using pig ear skin and Franz diffusion cells were developed. The tape stripping method was used to determine the amount of drug in the stratum corneum. The amount of drug in the epidermis, dermis and receptor medium was also assayed. These methods were successfully validated.

Unfortunately, ex vivo penetration studies of the developed skin delivery system could not confirm the promising in vitro results.

Our research was then directed towards studies allowing a better understanding of liposome skin penetration mechanisms. In the second part of this thesis, the influence of several parameters on the skin penetration behaviour of liposomes was investigated.

The formulation importance on skin penetration efficiency was highlighted by the comparison of two liposomal systems. In the first system, betamethasone is encapsulated by the help of cyclodextrin inclusion complexes in the aqueous compartment. In the second system,

betamethasone is encapsulated alone in the lipid bilayer. The second system shows high membrane permeability of the encapsulated betamethasone. Despite this decreased drug retention, the second system enhances the skin penetration of betamethasone. This high membrane permeability and the better penetration of the second formulation support the mechanism of penetration as a free drug substance. In addition, no difference in penetration is observed between liposomes containing betamethasone alone and a non liposomal dispersion.

Several surfactants or “edge activators” were incorporated in the lipid bilayer of liposomes in order to obtain deformable liposomes. Unfortunately, these deformable liposomes are unable to enhance skin penetration compared to classical non deformable liposomes.

The addition of charged lipids in the lipid bilayer of liposomes encapsulating either betamethasone or betamethasone dipropionate was investigated. The addition of negatively charged lipids enhances the penetration of the encapsulated drug. The use of negatively charged liposomes enhanced the epidermis accumulation of betamethasone 9.3 times compared with the ethanolic solution. This improvement is not observed with the corresponding non liposomal dispersion, indicating that the vesicle form is of high importance. In the case of the ester, the use of negatively charged liposomes enhances the epidermis accumulation 5.5 times compared with the Diprosone® lotion and only 1.6 times compared with the ethanolic solution. The penetration of a more lipophilic drug, with a high intrinsic penetration, is less enhanceable when incorporated in liposomes.

Confocal microscopy was performed to visualise skin penetration of fluorescently labelled liposomes. The lipophilic dye rhodamine B encapsulated in the lipid bilayer as betamethasone penetrates the epidermis at the same level as NBD-phosphatidylcholine. On the other hand, the hydrophilic dye calcein encapsulated in the aqueous compartment as betamethasone-cyclodextrin complexes does not penetrate the epidermis. These observations seem to confirm the ex vivo results. In addition, the skin penetration of rhodamine B seems to be improved by the incorporation in negatively charged liposomes compared with classical ones.

Finally, the efficiency of the negatively charged vesicles was evaluated in vivo on volunteers by the skin blanching assay. Carbomer gel containing the negatively charged vesicles seems to enhance the blanching response of encapsulated betamethasone in comparison with the ethanolic hydroxypropylcellulose gel. However, results are not significantly different. This could be explained by the small number of volunteers. On the other hand, in the case of formulations containing betamethasone dipropionate, no tendency could be highlighted. These results seem to confirm that the use of negatively charged liposomes is more attractive for improving the efficiency of a lesser lipophilic drug, betamethasone, in comparison with the more lipophilic ester, betamethasone dipropionate. These results need to be confirmed using a higher number of volunteers./ Les systèmes vésiculaires, comme les liposomes, représentent une approche intéressante pour améliorer l’administration cutanée de médicaments. Les liposomes sont des vésicules sphériques composées d’une ou plusieurs bicouches lipidiques entourant une cavité aqueuse. Ils sont capables d’encapsuler des molécules hydrophiles dans leur cavité aqueuse, ainsi que de retenir des molécules hydrophobes dans leur bicouche lipidique.

Dans la première partie de la thèse, nous nous sommes intéressés au développement d’un nouveau système d’administration cutanée combinant les avantages des complexes d’inclusion dans les cyclodextrines et ceux des liposomes déformables, aboutissant à un nouveau concept appelé : « drugs-in-cyclodextrin-in-deformable liposome». La bétaméthasone a été utilisée comme molécule modèle. Ces nouveaux systèmes ont été mis au point et caractérisés avec succès. Les premières études de diffusion réalisées in vitro, à travers des membranes synthétiques et au moyen des cellules de diffusion de Franz, étaient prometteuses.

Afin de se rapprocher des conditions in vivo, des études de pénétration des liposomes ont alors été mises au point, ex-vivo, au moyen de cellules de diffusion et à travers des peaux d’oreilles de cochons. La méthode du « tape stripping » a permis de déterminer la quantité de bétaméthasone dans le stratum corneum. La quantité de substance active dans l’épiderme, le derme et le mileu récepteur des cellules de Franz a également été déterminée. Ces méthodes ont été validées avec succés.

Malheureusement, les études sur peaux d’oreilles de cochons n’ont pas permis de confirmer nos premières conclusions.

Les recherches ont alors été orientées vers des études permettant de mieux comprendre les mécanismes de pénétration cutanée des liposomes.

Dans la seconde partie de la thèse, l’influence de différents paramètres sur la pénétration cutanée a été étudiée.

La comparaison de la pénétration cutanée de deux systèmes liposomiaux différents a mis en évidence l’importance de la formulation des liposomes sur leur efficacité. Dans le premier, la bétaméthasone est encapsulée comme précédemment à l’aide de cyclodextrines dans la cavité aqueuse des liposomes déformables. Dans le second système, la bétaméthasone est encapsulée seule au niveau de la bicouche lipidique des liposomes. Ce second système a montré une plus grande perméabilité de la molécule modèle encapsulée. Malgré cette plus faible rétention, le deuxième système a permis d’augmenter la pénétration de la molécule modèle. La plus grande perméabilité et la meilleure pénétration du deuxième système permettent de conclure que la bétaméthasone pénétrerait sous une forme non encapsulée dans les liposomes. De plus, aucune différence n’a été observée entre la pénétration cutanée des liposomes encapsulant la bétaméthasone dans leur bicouche et une dispersion non liposomale.

Plusieurs tensio-actifs ont également été incorporés au niveau de la bicouche des liposomes afin d’obtenir des liposomes déformables. Malheureusement, la faible augmentation de pénétration observée par rapport aux liposomes classiques non déformables n’est pas significative.

L’ajout de lipides chargés au niveau de la bicouche lipidique de liposomes encapsulant soit la bétaméthasone soit le dipropionate de bétaméthasone a été investigué. L’addition de lipides chargés négativement a permis d’augmenter la pénétration de la molécule encapsulée. L’utilisation de liposomes chargés négativement a permis d’augmenter la quantité de bétaméthasone au niveau de l’épiderme d’un facteur 9,3 par rapport à une solution éthanolique de bétaméthasone. Cette augmentation n’a pas été observée avec la dispersion non liposomale correspondante, indiquant que la formulation sous forme de vésicules est très importante. En ce qui concerne le dipropionate de bétaméthasone, l’encapsulation dans les

liposomes chargés négativement a augmenté la quantité d’ester dans l’épiderme d’un facteur 5,5 par rapport à la spécialité Diprosone® lotion et seulement d’un facteur 1,6 par rapport à la solution éthanolique.

L’encapsulation dans les liposomes chargés négativement semble donc moins avantageuse dans le cas d’une molécule plus lipophile, comme le dipropionate de bétaméthasone et qui possède déjà une bonne pénétration cutanée intrinsèque par rapport à une molécule plus hydrophile comme la bétamethasone.

La pénétration de liposomes rendus fluorescents a été visualisée grâce à la microscopie confocale. Un marqueur lipophile, la rhodamine B, encapsulé dans la bicouche comme la bétaméthasone, pénètre bien dans la peau de la même façon que la phosphatidylcholine fluorescente. Par contre, un marqueur hydrophile, la calcéine, encapsulé dans la cavité des liposomes comme les complexes bétaméthasone-cyclodextrines, ne pénètre pas dans l’épiderme. Ces observations confirment les résultats de dosage ex vivo au moyen des cellules de Franz. De plus, la pénétration dans la peau de la rhodamine B semble être plus importante lorsqu’elle est encapsulée dans les liposomes chargés négativement par rapport aux liposomes non chargés.

Enfin, l’efficacité des liposomes négatifs a été évaluée in vivo sur des volontaires grâce à l’évaluation du pouvoir de blanchiement des corticostéroïdes. Le gel de carbomère contenant les liposomes chargés négativement semble augmenter la réponse de la bétaméthasone par rapport au gel éthanolique d’hydroxypropylcellulose. Cependant, les résultats ne sont pas significatifs. Une explication pourrait être le faible nombre de volontaires.

Par contre, dans le cas des liposomes contenant le dipropionate de bétaméthasone, il a été plus difficile de dégager une tendance.

Ces résultats semblent confirmer que l’utilisation des liposomes chargés négativement est plus intéressante dans le cas d’une molécule moins lipophile comme la bétamethasone par rapport à une molécule plus lipophile comme le dipropionate de bétaméthasone. Ces résultats nécessitent cependant d’être confirmés sur un plus grand nombre de volontaires.

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