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Page de résumé pour ULgetd-05272017-140251

Auteur : Boerboom, Angélique
E-mail de l'auteur : aboerboom@doct.ulg.ac.be
URN : ULgetd-05272017-140251
Langue : Français/French
Titre : Rôle de la protéine KIAA1199 dans la myélinisation et la plasticité des cellules de Schwann
Intitulé du diplôme : Doctorat en sciences biomédicales et pharmaceutiques
Département : Médecine - Département des sciences précliniques
Jury :
Nom : Titre :
CLOSE, Pierre Membre du jury/Committee Member
HERMANS, Emmanuel Membre du jury/Committee Member
LEPRINCE, Pierre Membre du jury/Committee Member
MOTTET, Denis Membre du jury/Committee Member
TRICAUD, Nicolas Membre du jury/Committee Member
WISLET, Sabine Membre du jury/Committee Member
ROGISTER, Bernard Président du jury/Committee Chair
CHARIOT, Alain Promoteur/Director
FRANZEN, Rachelle Promoteur/Director
Mots-clés :
  • nerf périphérique/ peripheral nerve
  • plasticité/plasticity
  • Schwann
  • myéline/myelin
  • KIAA1199
Date de soutenance : 2017-05-11
Type d'accès : Restreint/Intranet
Résumé :

Les cellules de Schwann, cellules gliales du système nerveux périphérique, sont responsables de la formation des gaines de myéline, indispensables pour une conduction nerveuse efficace, et participent à la protection de l’intégrité des axones. En plus de leur fonction majeure dans la physiologie normale des nerfs périphériques, elles jouent un rôle clé pour la réparation dans de nombreuses pathologies. Les cellules de Schwann matures sont effet des cellules très plastiques, capables de se reprogrammer pour coordonner la régénération, notamment après lésion de nerf périphérique. La compréhension des mécanismes moléculaires régulant la myélinisation et les fonctions réparatrices des cellules de Schwann est essentielle dans le but de développer des thérapies stimulant la régénération dans différentes neuropathies périphériques.

La protéine KIAA1199, surtout connue pour ses fonctions dans de nombreux types de cancers et potentiellement dans d’autres pathologies telles que l’arthrite ou la surdité, a récemment été démontrée comme requise pour la stabilité et la signalisation des membres de la famille ErbB. Or, la voie de signalisation NRG1/ErbB est déterminante pour le développement et la plasticité des cellules de Schwann. L’objectif de ce travail de thèse était donc d’investiguer l’implication potentielle de KIAA1199 dans ces paramètres.

Nous avons démontré dans la lignée MSC80 et dans des cultures primaires de cellules de Schwann que l’expression de gènes pro-myélinisants est augmentée et que celles de gènes impliqués dans la dédifférenciation des cellules de Schwann ou leurs fonctions réparatrices est diminuée lorsque Kiaa1199 est inactivé. A l’aide de souris transgéniques, nous avons également révélé que la diminution de KIAA1199 dans les cellules de Schwann ne semble pas impacter la formation des gaines de myéline ni leur maintenance mais qu’elle altère leur dégradation ex vivo et après section du nerf sciatique. De plus, elle facilite la myélinisation dans des explants de DRG et la remyélinisation après compression du nerf sciatique. Au niveau mécanistique, nos analyses par Western blotting indiquent que KIAA1199 est nécessaire pour la phosphorylation des kinases MEK et ERK, dépendante de la NRG1, dans des cultures primaires de cellules de Schwann et dans les MSC80. De plus, l’étude transcriptomique globale sur ces dernières a révélé différentes signatures en rapport avec cette voie. L’ensemble de nos résultats suggère donc que KIAA1199 participe à la régulation de la dédifférenciation des cellules de Schwann en modulant la signalisation MEK/ERK induite par la NRG1.

Autre version :
Fichiers :
Nom du fichier Taille Temps de chargement évalué (HH:MI:SS)
Modem 56K ADSL
[Restreint/Intranet] BOERBOOM_Angélique.pdf 2.82 Mb 00:06:43 00:00:15
Fichiers accessibles par l'Internet [Public/Internet] ou que par l'Intranet [Restreint/Intranet].

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