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Page de résumé pour ULgetd-06042008-101332

Auteur : Horion, Julie
E-mail de l'auteur : Julie.Horion@ulg.ac.be
URN : ULgetd-06042008-101332
Langue : Français/French
Titre : Modulation de l'activation du facteur de transcription NF-kB par un inhibiteur d'histone désacétylases
Intitulé du diplôme : Doctorat en sciences
Département : FS - Département des sciences de la vie
Jury :
Nom : Titre :
Bours, V. Membre du jury/Committee Member
Dujardin, E. Membre du jury/Committee Member
Muller, M. Membre du jury/Committee Member
Peyron, J.F. Membre du jury/Committee Member
Willems, L. Membre du jury/Committee Member
Winkler, R. Président du jury/Committee Chair
Habraken, Y. Promoteur/Director
Piette, J. Promoteur/Director
Mots-clés :
  • NF-kappaB
  • HDAC
  • Trichostatin A
  • Pervanadate de sodium
Date de soutenance : 2008-03-18
Type d'accès : Public/Internet
Résumé :

L'ajout simultané d'inhibiteurs des histones déacétylases (HDAC) au TNFα prolonge l'induction du facteur de transcription NF-kB en stabilisant l'activation du complexe IKK. Au cours de ce travail, l'effet de la Trichostatin A (TSA), un inhibiteur de HDACs à large spectre d’action, sur les différentes voies d'activation du NF-kB a été étudié. L'effet de l’addition simultanée de la TSA aux inducteurs de la voie classique (TNFα, PMA), de la voie alternative (Lymphotoxine β) et des voies alternatives (H2O2 et Pervanadate de Sodium) a été analysé. Le pervanadate de sodium (PV) est agent insulino-mimétique qui inhibe les tyrosines phosphatases et mime un stress oxydant. Ces études comparatives ont montré un prolongement de l'activité du NF-kB si la TSA est ajoutée simultanément au TNFα, PMA et au PV ; pas si elle est ajoutée à l'H2O2 ou à des agents induisant la voie alternative. Les mécanismes moléculaires sous-jacents aux prolongements de l'activation élicitée par le TNFα et le PV ont été étudiés en détails. Deux processus différents sont impliqués. La TSA ajoutée aux inducteurs de la voie classique prolonge l'activité du complexe IKK alors qu'ajoutée au PV elle induit un retard de synthèse important du mRNA de l'inhibiteur IkBα. De nombreuses expériences d'immuno-précipitation de la chromatine ont montré que l'ajout de la TSA au PV diminue (i) le recrutement de l'ARN polymérase II, (ii) l'acétylation et la phosphorylation de l'histone H3 sur la Lys14 et la Ser 10 respectivement, (iii) la phosphorylation sur la Ser 536 de p65 et (iv) le recrutement d'IKKα. Il est important de savoir qu'aucune de ces différences ne s'observent au niveau du promoteur d'Icam-1, un autre gène dépendant du NF-kB. Ces observations ont donc montré que l'effet de la TSA sur l'activation du NF-kB dépend non seulement du type de stimuli mais aussi du promoteur. Ce travail met en évidence un rôle inhibiteur des HDAC dans l'activation du NF-kB qui varie en fonction des stimuli.

Autre version :
Fichiers :
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Modem 56K ADSL
[Public/Internet] Figures_Intro.pdf 1.11 Mb 00:02:37 00:00:05
[Public/Internet] Figures_Resultats.pdf 2.74 Mb 00:06:31 00:00:14
[Public/Internet] These_Julie_Horion_mars2008.pdf 1.53 Mb 00:03:38 00:00:08

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