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Page de résumé pour ULgetd-06242008-162918

Auteur : Chabottaux, Vincent
E-mail de l'auteur : vchabottaux@ulg.ac.be
URN : ULgetd-06242008-162918
Langue : Français/French
Titre : Implication des Métalloprotéinases Matricielles Membranaires (MT-MMPs) dans la protéolyse péricellulaire contrôlant la croissance et la vascularisation tumorale
Intitulé du diplôme : Doctorat en sciences biomédicales et pharmaceutiques
Département : Médecine - Département des sciences précliniques
Jury :
Nom : Titre :
Cataldo, Didier Membre du jury/Committee Member
Chariot, Alain Membre du jury/Committee Member
Courtoy, Pierre Membre du jury/Committee Member
Defresne, Marie-Paule Membre du jury/Committee Member
Mari, Bernard Membre du jury/Committee Member
Winkler, Rosita Membre du jury/Committee Member
Nusgens, Betty Président du jury/Committee Chair
Noël, Agnès Promoteur/Director
Mots-clés :
  • angiogenèse/angiogenesis
  • métastase/metastasis
  • MT-MMPs
  • cancer du sein/breast cancer
  • Métalloprotéinases matricielles/matrix metalloproteinases
Date de soutenance : 2008-06-30
Type d'accès : Restreint/Intranet
Résumé :

Initialement, la vision restreinte des MMPs en tant que de simples

« destructeurs » de la matrice extracellulaire avait largement sous-estimé l’importance et la diversité de leurs contributions aux différentes étapes de la progression tumorale et de la dissémination métastatique. Ces dernières années, les fonctions complexes des MMPs dans la progression tumorale ont été renforcées par la découverte de nombreux nouveaux substrats dégradés, clivés ou activés par les MMPs, incluant non seulement des composants de la matrice extracellulaire mais aussi des récepteurs, des molécules d’adhésion et de nombreuses molécules potentiellement bioactives. La complexité et la diversité de l’action des MMPs dans la progression tumorale fournissent certaines explications quant à « l’échec

thérapeutique » de l’inhibition des MMPs dans les études cliniques de

cancers humains. Une compréhension complète et spécifique de la biologie

de chaque MMP est néanmoins requise avant de les considérer à nouveau

comme des cibles thérapeutiques contre le cancer ou d’autres pathologies.

Les travaux réalisés dans le cadre de ce doctorat ont contribué à la

compréhension des mécanismes moléculaires impliquant la MT1-MMP dans

la croissance et l’angiogenèse tumorale et ont identifié, pour la première fois,

une implication de la MT4-MMP dans la croissance tumorale et la dissémination métastatique du cancer du sein. Malgré sa faible activité de dégradation de la matrice extracellulaire, cette protéase à lien glycosylphosphatidyl inositol pourrait promouvoir la progression tumorale en affectant la structure des vaisseaux sanguins intratumoraux.

Autre version :
Fichiers :
Nom du fichier Taille Temps de chargement évalué (HH:MI:SS)
Modem 56K ADSL
[Restreint/Intranet] These_Vincent_Chabottaux.pdf 49.96 Mb 01:58:57 00:04:26
Fichiers accessibles par l'Internet [Public/Internet] ou que par l'Intranet [Restreint/Intranet].

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