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Page de résumé pour ULgetd-11132007-105731

Auteur : Kesteloot, Frédéric
E-mail de l'auteur : Frederic.Kesteloot@ulg.ac.be
URN : ULgetd-11132007-105731
Langue : Français/French
Titre : L'ADAMTS2 - une métalloprotéase contenant un domaine désintégrine et des motifs thrombospondines de type I - dans la fibrose, la cicatrisation et l'angiogenèse tumorale ADAMTS2 - a metalloproteinase containing a disintegrin domain and thrombospondin type I repeats - in fibrosis, wound healing and tumoral angiogenesis
Intitulé du diplôme : Doctorat en sciences biomédicales et pharmaceutiques
Département : Médecine - Département des sciences précliniques
Jury :
Nom : Titre :
Castronovo, Vincent Membre du jury/Committee Member
Desmoulière, Alexis Membre du jury/Committee Member
Geerts, Albert Membre du jury/Committee Member
Grisar, Thierry Membre du jury/Committee Member
Noel, Agnès Membre du jury/Committee Member
Rakic, Jean-Marie Membre du jury/Committee Member
Defresne, Marie-Paule Président du jury/Committee Chair
Colige, Alain Promoteur/Director
Nusgens, Betty Promoteur/Director
Mots-clés :
  • extracellular matrix/matrice extracellulaire
  • connective tissues/tissus conjonctifs
  • aminoprocollagen peptidase/aminoprocollagène peptidase
Date de soutenance : 2007-12-07
Type d'accès : Mixte
Résumé :

The goal of our work was to characterize more precisely the role of ADAMTS2 in physiological and pathological processes, in order to develop potential therapeutic applications.

We confirmed that the function of ADAMTS2 is essential during embryogenesis and development, including by its major role in the processing of fibrillar collagens type I and III in skin and lung tissues. Its specific activity was also matched up with that of two other aminoprocollagen peptidases, ADAMTS3 and ADAMTS14.

The impact of ADAMTS2 inhibition during pathological formation of scar fibrous tissue was determined in two murine models of hepatic fibrosis and granulomatous reaction. In this context, ADAMTS2 appears as a therapeutic target of interest for the treatment of all process characterized by the deposition of an excessive scar matrix, including liver fibrosis.

Finally, the potential anti-angiogenic properties of ADAMTS2 were demonstrated both in vitro and in vivo. Its potent activity during angiogenesis results from its action onto several distinct steps participating to the formation of new blood vessels. Molecular mechanisms by which ADAMTS2 modulates the behaviour of endothelial cells and inhibits tumor growth remain to be confirmed.

L'objectif de nos études était de caractériser de manière plus précise le rôle de l'ADAMTS2 dans des processus physiologiques et pathologiques, et d'en déduire d'éventuelles applications en thérapeutique clinique.

Nous avons confirmé que l'ADAMTS2 détenait une fonction essentielle au cours de l'embryogenèse et du développement, notamment par son rôle majeur dans la maturation des procollagènes fibrillaires de type I et de type III dans la peau et le poumon. Son activité spécifique a également été mise en perspective avec celle des deux autres aminoprocollagène peptidases, les ADAMTS3 et 14.

L'impact de l'inhibition de l'ADAMTS2 au cours de la formation pathologique de tissu fibreux cicatriciel a été démontré dans des modèles murins de fibrose hépatique et de réaction granulomateuse à corps étranger. A ce titre, l'ADAMTS2 apparaît comme une cible thérapeutique d'intérêt pour le traitement de toute affection caractérisée par le dépôt d'une trame cicatricielle excessive, dont la fibrose hépatique.

Enfin, le potentiel anti-angiogène de l'ADAMTS2 a été démontré à la fois in vitro et in vivo. Son efficacité remarquable résulte de son action au cours de plusieurs étapes distinctes de la formation des néo-vaisseaux. Les mécanismes moléculaires précis par lesquels l'ADAMTS2 agit sur les cellules endothéliales et l'inhibition de la croissance tumorale restent à préciser.

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[Restreint/Intranet] These_FKesteloot_7_discussion2.pdf 177.99 Kb 00:00:25 < 00:00:01
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