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Page de résumé pour ULgetd-11262010-120703

Auteur : de Nijs, Laurence
E-mail de l'auteur : ldenijs@ulg.ac.be
URN : ULgetd-11262010-120703
Langue : Français/French
Titre : Caractérisation d'EFHC1, une protéine mutées dans l'épilepsie myoclonique juvénile
Intitulé du diplôme : Doctorat en sciences biomédicales et pharmaceutiques
Département : Médecine - Département des sciences précliniques
Jury :
Nom : Titre :
BETTENDORFF, Lucien Membre du jury/Committee Member
LEGUERN, Eric Membre du jury/Committee Member
LEPRINCE, Pierre Membre du jury/Committee Member
MALGRANGE, Brigitte Membre du jury/Committee Member
SEUTIN, Vincent Membre du jury/Committee Member
VANDERHAEGHEN, Pierre Membre du jury/Committee Member
MOONEN, Gustave Président du jury/Committee Chair
GRISAR, Thierry Promoteur/Director
LAKAYE, Bernard Promoteur/Director
Mots-clés :
  • Epilepsy/Epilepsie
  • Cell division/Division cellulaire
  • Brain development/Développement cérébral
Date de soutenance : 2010-03-01
Type d'accès : Restreint/Intranet
Résumé :

L’épilepsie myoclonique juvénile (EMJ) est un syndrome épileptique très répandu qui appartient aux épilepsies idiopathiques généralisées. Il se caractérise par des secousses myocloniques et des crises tonico-cloniques débutant pendant l’adolescence, entre 12 et 18 ans. Son étiologie est génétique et impliquerait l’interaction de plusieurs gènes. Des études de liaisons géniques ont permis l’indentification, dans un gène localisé en 6p12, de cinq mutations faux-sens co-ségrégées avec le phénotype de EMJ. Ce gène code une nouvelle protéine, dénommée EFHC1, comportant un motif EF-hand, domaine potentiel de liaison au calcium et trois domaines DM10, de fonction inconnue. L'objectif de notre travail consiste à étudier les propriétés biochimiques et fonctionnelles d'EFHC1.

Nous avons d’abord étudié la localisation subcellulaire d’EFHC1 dans différentes lignées cellulaires (HEK-293, HeLa et COS-7) au moyen de deux approches complèmentaires. D’une part nous avons surexprimé la protéine couplée à l’EGFP, un marqueur fluorescent permettant se visualisation et d’autre part, nous avons étudié la localisation de la protéine endogène au moyen d’un anticorps spécifique. Dans les cellules en mitose, EFHC1 montre clairement une association avec le fuseau mitotique, spécialement au niveau des pôles et du corpuscule de Fleming pendant la cytokinèse. EFHC1 co-localise également avec le centrosome dans les cellules en interphase et en mitose. Dans le but de déterminer la région d'EFHC1 impliquée dans l’association au fuseau mitotique, nous avons effectué des analyses au moyen de différentes formes tronquées de la protéine couplées à l’EGFP. Les résultats indiquent que l’extrémité N-terminale d'EFHC1, contenant les 45 premiers acides aminés de la protéine est cruciale pour l’adressage au fuseau mitotique. Nous avons démontré, au moyen d’expériences d’immunoprécipitations et de co-sédimentation de microtubules, une association directe d’EFHC1 avec l’α-tubuline, composant des microtubules. Cette interaction est médiée par un nouveau domaine d’association aux microtubules situé au niveau de l’extrémité N-terminale de la protéine, entre les acides aminés 1 et 45.

D’autre part, nous avons mis en évidence un rôle important d’EFHC1 dans la régulation de la division cellulaire. En effet, la surexpression d’une forme tronquée d’EFHC1 ne contenant que les 45 premiers acides aminés de la protéine, agissant comme un dominant-négatif, ainsi que l’inhibition d’expression d’EFHC1 par expression de shRNAs induit de façon significative des fuseaux mitotiques anormaux (fuseaux unipolaires, anomalies de condensation des chromosomes au niveau de la plaque équatoriale pendant la métaphase). De plus, nous avons observé que les cellules invalidées en EFHC1 présentaient un défaut de progression mitotique résultant du blocage des cellules en prométaphase anormale, conduisant à une augmentation significative de l’index mitotique (% de cellules en mitose) et à de l’apoptose.

Enfin, nous avons démontré un rôle d’EFHC1 dans la corticogenèse cérébrale. En effet, l’invalidation d’EFHC1 (shRNAs et dominants-négatifs) dans le néocortex de rat en développement au moyen des techniques d’électroporations ex vivo et in utero conduit à un défaut de migration neuronale radiaire. Nous avons montré que celui-ci résultait d’une diminution de sortie de cycle cellulaire des cellules progénitrices neuronales conduisant à une accumulation de celles-ci, d’une altération de l’architecture des prolongements de la glie radiaire, d’une augmentation de la mort cellulaire par apoptose et d’un défaut de locomotion des neurones post-mitotiques.

Autre version :
Fichiers :
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